药名品牌
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尼美舒利颗粒(太阳石) |
适用症状 |
本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其它非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用,可用于慢性关节炎症(如骨关节炎等),手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 |
成分原料 |
尼美舒利。 |
规格包装 |
50mg*12袋 |
生产厂家 |
太阳石(唐山)药业有限公司 |
用法说明 |
口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。 |
尼美舒利颗粒(太阳石)说明书
【药品名称】
通用名称:尼美舒利颗粒
商品名称:尼美舒利颗粒
英文名称:nimesulidegranules
【成 份】
化学名:4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺
分子式:c13h12n2o5s
分子量:308.32
【药品成份】尼美舒利。
【规格包装】50mg*12袋
【性 状】本品为淡黄色混悬颗粒。
【不良反应】主要有胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、嗜睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(stevens-johnson)综合症。
【用量用法】口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。
【注意事项】建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查。
【禁忌使用】已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。禁用于冠状动脉搭桥手术(cabg)围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡/出血,脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。
【老年患者用药】老年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量。
【儿童用药】禁止12岁以下儿童使用。
【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利未是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。
【药理毒理】药理作用本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药物过量】目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。
【贮藏方式】密封保存。
【药代动力学】据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。
【有 效 期】24月
【包装型号】50mg*12袋/盒。
【生产厂家】太阳石(唐山)药业有限公司
【批准文号】国药准字h19990402
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