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| 药名品牌 | 二巯丁二酸胶囊(新亚闵行) |
| 规格包装 | 0.25g*50粒*1瓶/盒 |
| 生产厂家 | 上海新亚药业闵行有限公司 |
本品为处方药，须凭处方在药师指导下购买和使用，详情介绍仅供医学药学专业人士阅读。
仅限线下门店销售，详情请联系门店药师
不良反应
成人和儿童的常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、食欲丧失、稀便等胃肠道反应。偶见皮疹(约4%成人)，血清氨基转移酶一过性升高(6%～10%)。偶见中性粒细胞减少。
禁忌
严重肝功能障碍和妊娠妇女禁用。
注意事项
1．治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低，但有些人再次接触铅和治疗时，血铅反而升高。此外，经短时治疗后，可引起血铅反跳性升高，这是因铅从骨中游离出来，重新分布的结果。所以应反复用药，才能保证疗效。
2．肝病慎用，治疗时每周监测血氨基转移酶。
3．每周监测全部血细胞计数，发现有中性粒细胞减少时停药。
4．监测尿铅的排出。
5．对一些缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和镰状细胞性贫血儿童用本品治疗无效。
孕妇及哺乳期妇女用药
有动物试验表明，本品可致胎鼠基因畸变和胎鼠毒性。妊娠妇女禁用。
儿童用药
儿童肾小管易受铅损害，影响药物经肾排出，儿童应慎用或适当减少用量。
药物相互作用
尚不确定。
药理毒理
药理学
本品为口服有效的重金属解毒药。
作用机制为，分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属，形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出，使含有巯基的酶恢复活性，解除重金属引起的中毒症状。
本品可特异性的与铅结合，减少铅从胃肠道吸收和滞留。降低血铅浓度，但短时间用药后，易使铅从骨中游离出来重新再分布，引起血铅反跳性升高，故应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。
毒理学
小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。
药代动力学
本品口服易吸收，达峰时间30分钟，在血中约95%与血浆蛋白结合，分布容积较小，半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏，依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环，迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速度与血铅浓度成正相关。铅中毒儿童和成年人及健康志愿者的肾清除率分别为每分钟16.6ml/m2、每分钟(24.7±3.3ml)/m2和每分钟77.0ml/m2。无蓄积性。
成人和儿童的常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、食欲丧失、稀便等胃肠道反应。偶见皮疹(约4%成人)，血清氨基转移酶一过性升高(6%～10%)。偶见中性粒细胞减少。
禁忌
严重肝功能障碍和妊娠妇女禁用。
注意事项
1．治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低，但有些人再次接触铅和治疗时，血铅反而升高。此外，经短时治疗后，可引起血铅反跳性升高，这是因铅从骨中游离出来，重新分布的结果。所以应反复用药，才能保证疗效。
2．肝病慎用，治疗时每周监测血氨基转移酶。
3．每周监测全部血细胞计数，发现有中性粒细胞减少时停药。
4．监测尿铅的排出。
5．对一些缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和镰状细胞性贫血儿童用本品治疗无效。
孕妇及哺乳期妇女用药
有动物试验表明，本品可致胎鼠基因畸变和胎鼠毒性。妊娠妇女禁用。
儿童用药
儿童肾小管易受铅损害，影响药物经肾排出，儿童应慎用或适当减少用量。
药物相互作用
尚不确定。
药理毒理
药理学
本品为口服有效的重金属解毒药。
作用机制为，分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属，形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出，使含有巯基的酶恢复活性，解除重金属引起的中毒症状。
本品可特异性的与铅结合，减少铅从胃肠道吸收和滞留。降低血铅浓度，但短时间用药后，易使铅从骨中游离出来重新再分布，引起血铅反跳性升高，故应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。
毒理学
小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。
药代动力学
本品口服易吸收，达峰时间30分钟，在血中约95%与血浆蛋白结合，分布容积较小，半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏，依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环，迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速度与血铅浓度成正相关。铅中毒儿童和成年人及健康志愿者的肾清除率分别为每分钟16.6ml/m2、每分钟(24.7±3.3ml)/m2和每分钟77.0ml/m2。无蓄积性。
二巯丁二酸胶囊(新亚闵行)说明书
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